Quina diferència hi ha entre la betulina i l'àcid betulínic?

 

Betulina en polsés un compost triterpenoide pentacíclic natural que es troba àmpliament en plantes com el bedoll, que posseeix diverses activitats i aplicacions biològiques.

 

• Les seves principals fonts: Escorça de bedoll, la font principal, que conté fins a un 30% del seu pes sec.
• Altres plantes: Arrels de Saussurea costus (Asteraceae), arrels de Myrtaceae, etc.

 

L'extracció de CO₂ supercrítica produeix una puresa de fins a un 99% tal com es determina per HPLC.

 

 

1. Efectes anti-tumorals

Pot induir apoptosi a les cèl·lules canceroses i inhibir la seva proliferació, mostrant efectes significatius, especialment contra el càncer de coll uterí, el neuroblastoma i el càncer d'ovari.

 

2. Regulació auxiliar dels lípids sanguinis

Els experiments amb animals mostren que la betulina pot ajudar a reduir els nivells de colesterol i triglicèrids mitjançant la inhibició dels enzims relacionats amb la síntesi de colesterol-, tenint així un cert efecte regulador auxiliar en les persones amb hiperlipèmia.

 

3. Anti-inflamatori

Extracte d'escorça de bedoll betulinapot inhibir els factors pro-inflamatoris, reduir les respostes inflamatòries i pot tenir un efecte auxiliar en la millora de determinades malalties inflamatòries.

 

4. Antiviral

Té un efecte inhibidor sobre el VIH, interferint amb el procés de maduració viral.

 

5. Cura del cabell

Redueix la degradació de les proteïnes del cabell, afavoreix el creixement del cabell i millora la brillantor.

 

6. Protecció hepàtica

Alleuja el dany hepàtic alcohòlic i augmenta la capacitat antioxidant.

 

7. Salut de la pell

La betulina s'utilitza sovint en productes per a la cura de la pell i ajuda a millorar l'acne, afavorir la cicatrització de ferides i millorar la funció de barrera de la pell.

 

 

1. Indústria Farmacèutica

 

2. Cosmètica

S'ha afegit als productes per a la cura del cabell i als productes anti-inflamatoris per a la cura de la pell.

 

3. Additiu alimentari

S'utilitza com a ingredient funcional en aliments saludables per a l'anti-oxidació i la regulació del metabolisme.

 

 

Contrast	Betulina	Àcid betulínic en pols
Fórmula molecular	C₃₀H₅₀O₂	C₃₀H₄₈O₃
Grup Funcional	-Oh!	-COOH
Aparença	Pols de cristalls blancs	Pols de cristalls groc clar
Punt de fusió	256-258 graus	295-298 graus
Solubilitat	Soluble en etanol i cloroform; lleugerament soluble en aigua freda	Lleugerament soluble en aigua, fàcilment soluble en piridina i tetrahidrofurà
Usos	Intermedis farmacèutics, productes per a la cura del cabell, additius alimentaris	Anti-càncer, anti-inflamatori, neuroprotector

 

 

Fruiterco pot oferir mètodes de lliurament eficients i còmodes per als productes que necessiten els clients. Per exemple: aire, mar, exprés, podeu estar segurs dels problemes de qualitat del producte durant el transport.

 

Tenim personal professional professional per comunicar-nos amb vostè sobre les necessitats i la comprensió del producte. Som un proveïdor d'-pols de citrat de zinc d'alta qualitat a la Xina.

 

Hi ha un sistema de bústia professional, si voleucomprar betulina en pols, pots deixar un missatge en qualsevol moment, et respondrem tan bon punt el vegem. Contacta amb nosaltres:Correu electrònic: info@fruiterco.com.

 

 

1. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6259842/

2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37509141/#:~:text=Betulin%20is%20a%20natural%20triterpene%20that%20has,*%20Diabetes%20*%20Oxidative%20*Inflammation%20%20%20

3. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10377123/

4. https://www.herbs2000.com/h_menu/betulin.htm

5. https://innomost.com/what-és-betuinno-betulina

6. Tolstikov GA, Flekhter OB, Shul'ts EE, Baltina LA, Tolstikov AG Betulin i els seus derivats. Química i activitat biològica. Khim. Interès. Ust. Razv. 2005;13:1–30.

7. Schulze H., Pieroh K. Zur Kenntnis des Betulins. Chem. Ber. 1922;55:2322–2346.

8. Davy GS, Halsall TG, Jones ERH, Meakins GD La química dels triterpens. Part X. Estructures d'alguns productes d'isomerització de la betulina i l'àcid betulínic. J. Chem. Soc. 1951:2702–2705.